Состав
действующие вещества: диклофенак натрия, лидокаина гидрохлорида моногидрат;
1 ампула (2 мл) содержит: диклофенака натрия 75 мг и лидокаина гидрохлорида моногидрата 20 мг;
вспомогательные вещества: динатрия эдетат, ацетилцистеин, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль 400, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачный от практически бесцветного до слегка желтого цвета раствор.
Фармакологическая группа
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.
Способ применения и дозы
Дозу подбирает врач индивидуально. Лекарственное средство следует применять в наименьших эффективных дозах в течение кратчайшего периода времени, учитывая цель лечения каждого отдельного пациента.
В связи с возможным появлением анафилактических реакций, вплоть до развития шока, после введения лекарственного средства Олфен®-75 пациент должен находиться под наблюдением не менее 1 часа, при этом наготове должны быть средства, необходимые для оказания неотложной медицинской помощи.
Лекарственное средство Олфен-75 применять в виде внутримышечных инъекций. Во избежание повреждений нервов или других тканей на месте введения (они могут привести к мышечной слабости, параличу мышц и снижению чувствительности) следует придерживаться следующих указаний. Обычной разовой дозой лекарственного средства является содержание 1 ампулы (т.е. 75 мг диклофенака натрия), которое вводится в асептических условиях внутримышечно 1 раз в сутки путем глубокой инъекции в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы. Раствор следует использовать сразу после открытия ампулы. Любое количество неиспользованного раствора следует утилизировать.
При сильных болях (например колики) в качестве исключения лекарственное средство можно вводить 2 раза в сутки с интервалом в несколько часов, обязательно меняя место инъекции. Сочетание парентерального введения лекарственного средства Олфен-75 с другими лекарственными формами препаратов Олфен® (таблетки, капсулы, ректальные капсулы, гель или пластырь) допустимо при условии, что максимальная суточная доза диклофенака натрия не превышает 150 мг.
В условиях приступа мигрени клинический опыт ограничен случаями с начальным применением одной ампулы 75 мг, дозу вводить по возможности сразу же после применения суппозиториев по 100 мг в тот же день (при необходимости). Общая суточная доза не должна превышать 175 мг в первый день. Нет доступных данных о применении лекарственного средства Олфен®-75 для лечения приступов мигрени более 1 дня. Если пациент нуждается в дальнейшей терапии в последующие дни, максимальная суточная дозировка должна составлять до 150 мг (в виде распределенных доз, введенных в форме суппозиториев).
Продолжительность парентерального применения Олфен-75 не должна превышать 2 дней. Если это необходимо, лечение можно продолжить препаратами Олфен-50 Лактаб, Олфен-100 CP Депокапс, Олфен-100 Ректокапс.
Лекарственное средство Олфен-75 не применять для внутривенной инъекции/инфузии.
Наличие сердечно-сосудистого заболевания или существенных факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний. Лечение диклофенаком в целом не рекомендовано пациентам с сердечно-сосудистым заболеванием или неконтролируемой артериальной гипертензией. В случае необходимости пациенты с сердечно-сосудистым заболеванием, неконтролируемой артериальной гипертензией или при наличии существенных факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний должны получать лечение с применением диклофенака только после тщательной оценки рисков и только в дозах до 100 мг/сутки при курсе лечения более 4 недель (см. раздел «Особенности применения»).
Применение диклофенака пациентам с почечной недостаточностью противопоказано (ШКФ <15 мл/мин/1,73 м2). Специальные исследования у пациентов с нарушениями функции почек не проводились, в связи с чем не могут быть даны особые рекомендации по подбору дозировки. С осторожностью следует применять пациентам с нарушениями функции почек (см. раздел «Особенности применения»).
Применение диклофенака пациентам с печеночной недостаточностью противопоказано (см. раздел «Противопоказания»). Специальные исследования у пациентов с нарушениями функции печени не проводились, в связи с чем не могут быть даны особые рекомендации по подбору дозировки. С осторожностью следует применять диклофенак пациентам с нарушениями функции печени легкой и средней степени (см. раздел «Особенности применения»).
Дети. Не предназначен для использования детям.
Срок годности
5 лет.
Срок хранения после вскрытия ампулы – содержимое ампулы следует использовать сразу же после вскрытия; все неиспользованные остатки раствора должны быть утилизированы.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 оС в коробке для защиты от света.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость
Лекарственное средство Олфен®-75 нельзя смешивать с другими растворами для инъекций.
Упаковка
По 2 мл в ампуле, по 5 ампул в коробке.
Производитель
Меркле ГмбХ.
Олфен-75 раствор д/ин. по 2 мл №5 в ампулах
Фармакодинамика.
Лекарственное средство Олфен®-75 содержит натриевую соль диклофенака – нестероидное действующее вещество с выраженными противоревматическими, противовоспалительными, обезболивающими и антипиретическими свойствами. Угнетение биосинтеза простагландинов, играющих значительную роль в возникновении воспаления, болей и повышении температуры, считается основным механизмом его действия. При ревматических заболеваниях противовоспалительные и обезболивающие свойства лекарственного средства обуславливают клинический ответ, характеризующийся выраженным исчезновением признаков и симптомов (боли в покое и при движениях, утренней скованности и отека суставов), а также заметным улучшением двигательной функции.
При посттравматических/послеоперационных состояниях с наличием воспалений диклофенак натрия обуславливает быстрое уменьшение внезапной боли и болей при движениях, а также уменьшает отеки, вызванные воспалением и ранами. При одновременном применении с опиоидами для лечения послеоперационной боли диклофенак натрия значительно снижает потребность в них. Лекарственное средство Олфен®-75 проявляет выраженный обезболивающий эффект при умеренных и тяжелых болях неревматического происхождения через 15–30 минут после введения, его можно применять для начальной терапии воспалительных и дегенеративных ревматических заболеваний, а также для лечения боли, вызванной неревматическим воспалением.
Фармакокинетика.
Абсорбция. После внутримышечного введения 75 мг диклофенака максимальная концентрация в плазме крови, составляющая в среднем 2,5 мкг/мл, достигается через 20 минут. Терапевтическая концентрация лекарственного средства Олфен-75 в плазме крови составляет 0,7-2,0 мкг/мл. Повторное введение лекарственного средства не вызывает никаких изменений со стороны почек. Фармакокинетические свойства не изменяются после повторного введения. При соблюдении рекомендуемых интервалов между введениями не наблюдалось накопления лекарственного средства в организме.
Распределение. 99,7% диклофенака связывается с протеинами сыворотки крови, главным образом с альбумином (99,4%). Кажущийся объем распределения диклофенака натрия составляет 0,12–0,17 л/кг. Лекарственное средство Олфен-75 проникает в синовиальную жидкость, где максимальная концентрация определяется через 2–4 часа после достижения пиковой концентрации в плазме крови. При этом период полувыведения из синовиальной жидкости составляет 3-6 часов. Благодаря этому даже через 4–6 часов после введения лекарственного средства концентрация действующего вещества в синовиальной жидкости выше, чем в плазме крови, и остается более высокой в течение 12 часов.
Метаболизм. Приблизительно половина всего количества введенного действующего вещества подвергается метаболизму первого прохождения. Вследствие этого площадь под кривой концентрация/время (AUC) после перорального или ректального приема лекарственного средства примерно в два раза меньше AUC, которая наблюдается после парентерального введения эквивалентной дозы лекарственного средства.
Биотрансформация диклофенака происходит путем глюкуронирования и метоксилирования с образованием нескольких фенольных метаболитов, два из которых являются фармакологически активными, но в меньшей степени, чем сам диклофенак натрия.
Элиминация. Диклофенак натрия выводится из плазмы крови с системным клиренсом.
263 ± 56 мл/мин (средний уровень ± стандартное отклонение). Терминальный период полувыведения в плазме крови составляет 1-2 часа. Приблизительно 60% введенной дозы выводится почками в виде метаболитов и менее 1% – в неизмененном виде. Оставшаяся часть введенной дозы выводится в метаболизированном виде с желчью, а затем с калом.Линейность/нелинейность. Концентрация в плазме крови демонстрирует линейную зависимость от дозы.
Фармакокинетика у отдельных групп пациентов. Значительных отличий в абсорбции, метаболизме и элиминации лекарственного средства у пожилых пациентов не наблюдалось. У пациентов с нарушением функции почек после применения обычной дозы лекарственного средства не наблюдалось увеличение количества неизмененного действующего вещества. Если клиренс креатинина был менее 10 мл/мин, теоретический уровень метаболитов в плазме крови в равновесном состоянии был примерно в 4 раза выше, чем у здоровых добровольцев. Несмотря на это, в конечном итоге метаболиты элиминировались с желчью. В случаях нарушений функции печени (хронический гепатит, компенсированный цирроз печени) фармакокинетика и метаболизм лекарственного средства не отличаются от пациентов с нормальной функцией печени.